Az Ön beállításai frissítve lettek erre a munkamenetre vonatkozóan. Fiókbeállításainak végleges megváltoztatásához lépjen a Fiókom oldalra
Emlékeztetőül: a Fiókomban bármikor módosíthatja a kívánt országot vagy nyelvet
> beauty2 heart-circle sports-fitness food-nutrition herbs-supplements pageview
Kattintson ide a Hozzáférhetőségi nyilatkozatunk megtekintéséhez
Ingyenes szállítás 14 000,00 Ft összeg felett
checkoutarrow

Senolitikus kiegészítők: Mik ezek+legfontosabb előnyök

Tudományos alapú

Az iHerb szigorú beszerzési irányelvekkel rendelkezik, és lektorált vizsgálatokból, akadémiai kutatóintézetekből, orvosi folyóiratokból és jó hírű médiaoldalakból merít. Ez a kitűző azt jelzi, hogy a vizsgálatok, források és statisztikák listája az oldal alján található hivatkozások részben található.

anchor-icon Tartalomjegyzék dropdown-icon
anchor-icon Tartalomjegyzék dropdown-icon
Getting your Trinity Audio player ready...

Az öregedés fordulópontja nem az, amikor a sejtek elhasználódnak. Ez az, amikor a régi sejtek nem hajlandók távozni.

Ezek a „zombi sejtek” vagy öregedő sejtek  abbahagyják az osztódást, de anyagcserében aktívak maradnak, és olyan szövetekhez tapadnak, mint például a sárgult levelek, amelyek soha nem esnek le. Az élet korai szakaszában az immunrendszer ütemezés szerint tisztítja őket. Mivel ez a kiürülés az életkor előrehaladtával lelassul, felhalmozódnak, gyulladást keltenek és aláássák a szövetek megújulását.1

A szenolitikus kiegészítőket úgy tervezték, hogy támogassák ezt a tisztítást, segítve a tartós öregedő sejtek eltávolítását, hogy az energia- és javító erőforrások visszatérjenek azokba, amelyek még hozzájárulnak. * A preklinikai kutatások során a szenolitikus kiegészítők rendszeres használata segített az idősebb állatoknak visszaszerezni a fiatalabb szövetfunkciót egyszerűen azzal, ami már nem tartozik.2

Ebben az útmutatóban megtudhatja, hogyan működik a szenolitikus terápia, mely szenolitikus vegyületek rendelkeznek a legerősebb bizonyítékkal, hogyan válasszon hatékony szenolitikus képletet, és milyen gyakran kell ezeket használni az ipari szabványok alapján.

Mielőtt megnéznénk a szenolitikus kiegészítő összetevőket, segít megérteni, hogy milyen célkitűzést terveztek.

Mik azok az öregedő sejtek?

Képzeljen el egy fát ősszel. A legtöbb levél megsárgul, átadja tápanyagait, és leesik,  megtisztítva teret az új növekedés számára. De néhány levél nem engedik el. Törékenyek és beragadtak maradnak, már nem járulnak hozzá, csak az ághoz ragaszkodnak. Az öregedő sejtek ezeknek az elhúzódó leveleknek a test változata.

Normál körülmények között a hasznos élettartamuk végéhez közeledő sejtek a két sors egyikét választják: megjavítják magukat, vagy eltávolítják magukat programozott sejthalál vagy apoptózis révén (görögül „leesés”).

De ha a károsodás túl súlyos (oxidatív stressz, DNS-hibák vagy csak túl sok osztódás miatt), a sejtek harmadik állapotba léphetnek: öregedésbe. Véglegesen abbahagyják az osztódást, mégis metabolikus szempontból aktívak maradnak.3 Ez a szünet gomb kulcsfontosságú célt szolgál. Az öregedés beépül a szövetek javításába. Sérülés után az öregedő sejtek koordinálják a gyógyulási jeleket, és azt mondják a közeli sejteknek, hogy újjáépjenek.4 Miután elvégezték a munkát, azt állítólag meg kell tisztítani. De ez a tisztítás az éber immunrendszertől függ. Fiatalkorban az öregedő sejtek akkor jelennek meg, amikor szükséges, és a munkájuk befejezésekor kilépnek.5

Az életkor előrehaladtával ez az egyensúly elcsúszik. Az immunfelügyelet lelassul, az immunoszeneszcenciának nevezett eltolódás, és több öregedő sejt kerüli el az eltávolítást.6 Ami átmeneti legyen, állandóvá válik. Az öregedő sejtek megmaradnak és felhalmozódnak. És évről évre ezek a „megsárgult levelek” elkezdenek megtömíteni az egészséges szöveteket, ahelyett, hogy teret tennének a megújulásnak.

Miért fontosak az öregedő sejtek az öregedés szempontjából?

Ha az öregedő sejtek csendben félretörnének, ártalmatlanok lennének. De nem.

Abbahagyják az osztódást, mégis metabolikusan aktívak maradnak, ezért nevezik őket „zombi sejteknek”.

És csakúgy, mint a zombik a filmekben, a probléma nem csupán az, hogy ott maradnak. Az, hogy magukkal húzzák a szomszédaikat.7

Az öregedő sejtek gyulladásos jelek - citokinek, kemokinek, növekedési faktorok - keverékét sugározzák, amelyeket SASP (öregedéssel kapcsolatos szekréciós fenotípus) néven ismernek. A SASP megzavarja a szövetszerkezetet, felidézi a krónikus gyulladást, és a szomszédos sejteket ugyanazon öregedő sors felé tolhatja.8

És még egy kis számú „zombi” is befolyásolhatja az egész környéket. 

Egy egérkísérletben mindössze 0,05% öregedő sejtek bevezetése az ízületi területre elegendő volt a mobilitás csökkentéséhez és az életkorhoz hasonló változások kiváltásához. Ugyanannyi egészséges sejtnek nem volt hatása.9

Több kísérlet során következetes téma merül fel: ahogy az öregedő sejtek felhalmozódnak, a szövetek kevésbé képesek a helyreállításra, és hajlamosabbak az életkorral összefüggő funkció csökkenésére.10 

Mi az a szenolitikus kiegészítő?

Ha az öregedő sejtek biológiánk megsárgult levelei, akkor a senolitikumok azok a metszőolló, amelyek segítenek megtisztítani őket, amikor a természetes rendszer lemarad.

Céljuk egyszerű: támogatják a szervezet azon képességét, hogy eltávolítsa az elhúzódó öregedő sejteket, így az energia- és javító jelek áramlanak a még mindig a munkát végző sejtek felé. *2

Ez a megközelítés néhány figyelemre méltó kísérleti bizonyítékból származik.

A Mayo Clinics által vezetett vizsgálatokban az öregedő sejtek szelektív eltávolítása helyreállította a mobilitást és a fizikai erőt egerekben. És amikor az idősebb egerek az élet későbbi szakaszában időszakos szenolitikus kezelést kaptak, a kezelés után 36% -kal hosszabb ideig éltek, ami alacsonyabb volt a funkcionális csökkenés kockázata, mint a kezeletlen társaik.11

Ezek az eredmények előzetes jellegűek — nem ígéretesek az embereknek —, de egyértelmű elvet tárnak fel: amikor az elhasználódott sejteket levágják, a szövetek inkább úgy viselkednek, mint a fiatalabb önük.*

A legjobb senolitikus kiegészítő összetevők

Nézze meg alaposan a legerősebb szenolitikus vegyületeket, és észrevehet egy furcsa mintát: sok sárga flavonoid

Arany színük egy konjugált, elektronokban gazdag gyűrűrendszerből származik — ez a szerkezet, amelyet a növények úgy alakítottak ki, hogy elnyelje a kék-lila fényt.12 Ugyanez az állvány szokatlan interakciós erőt ad ezeknek a molekuláknak az emberi sejtekben, lehetővé téve számukra, hogy megcélozzanak a stressz túlélési utakat az öregedő sejtek.

Még a piperlongumine is, a flavonoid családon kívüli sárga alkaloid is illeszkedik a mintához hasonlóan reaktív konjugált szerkezettel, amely kihasználja a „zombi sejtek” oxidáció-stresszfüggőségét.

A szín nem okoz közvetlenül szenolitikus aktivitást, de ez a sárga árnyalat a kémia látható jelzése, amely elősegíti a tisztább sejtforgalmat.

1. Fisetin

Fisetin az arany pigment, amely az eper vörös felülete alatt rejtőzik. És a szenolitikus tudományban ez a széles spektrumú kiemelkedő.

Amikor a Mayo Clinic és a Scripps Research kutatói tíz flavonoidot állítottak össze egymással, a fisetin került a tetejére, és a legtöbb öregedő sejtet tisztította meg.13

Az öregedő állatokban az időszakos fisetin csökkentette az öregedés és a SASP markereit az egész testben (zsír, máj, vese, lép), és az előnyök továbbra is fennmaradtak az adagolás abbahagyása után. Még akkor is, ha az élet késői szakaszában kezdik, a fisetin segített az idősebb állatoknak erősebbek maradni és hosszabb ideig élni, mint a kezeletlen társaik.

Ha a szenolitikumok a biológiai „metszés” eszközei, a fisetin a nagy teljesítményű nyírógép — sokoldalú és következetesen hatékony a szövetekben.

2. Kvercetin

Kvercetin az a vegyület, amely elindította a szenolitikus mezőt.

Egy 2015-ös tanulmányban szelektíven tisztította az öregedő sejteket, miközben nagyrészt megkímélte a nem öregedő társaikat, bizonyítva, hogy a „zombi sejteket” nagykereskedelmi mellékkárosodás nélkül lehet megcélozni.14 

Profilja eltér a fisetin profiljától. A kvercetin szenolitikus hatásai a legkövetkezetesebbek azokon a területeken, amelyek az öregedés korai szakaszában szűk helyzetben vannak: az érrendszerben és a metabolikus szövetekben.15 

Az endoteliális sejtek — a véredények vékony nyálkahártyája — gyorsan öregszenek.16 És amikor lassulnak, minden az irányban érzi ezt. 

A preklinikai munka során a kvercetin elősegíti az áramlás helyreállítását azáltal, hogy nyomást gyakorol ezekre az elhasználódott sejtekre, hogy lépjenek félre, miközben tárcsázza az általuk sugárzott SASP-kapcsolt gyulladásos jeleket is.17

Ahol a fisetin széles kertfogóként működik, a kvercetin az a szakember, aki tisztán tartja az utakat, hogy új növekedés virágozhasson.

3. Piperlongumine

A piperlongumine egyáltalán nem tartozik a flavonoid családhoz - ez egy sárga alkaloid a hosszú borsból -, és teljesen más szerepet játszik a szenolitikus vegyületek között.18

Az öregedő sejtek túlélnek azáltal, hogy keményen támaszkodnak az antioxidáns védelmi rendszerekre, amelyek pufferelnek saját krónikus oxidatív stresszüket. Az egyik kedvenc életvonaluk az OXR1, egy olyan fehérje, amely életben tartja őket, amikor természetesen félre kell lépniük.19

Piperlongumine kihasználja ezt a függőséget.

Preklinikai vizsgálatokban megköti az OXR1-et és kiváltja annak lebomlását, kitéve az öregedő sejteket az általuk elkerülett stressznek. Az egészséges sejtek, amelyek nem függenek ettől a mankótól, nagyrészt nem érintettek.20

Az emberi test kertjében a piperlongumine a gyomkivonó, aki megtámadja a makacs túlnövekedést, amely nem engedi el.

4. Luteolin

Kémiailag a luteolin úgy néz ki, mint a kvercetin testvére - ugyanolyan aranyszínű, szinte azonos szerkezetű -, de inkább támogató szerepet játszik a szenolitikus terápiában.

A luteolin egy szenomorf. Elsősorban megakadályozza a stresszes sejtek öregedését, és segít enyhíteni a gyulladásos káoszt, amikor néhányan átcsúsznak.21

Oxidatív stressz és UVA-expozíció modellekben a luteolin által támogatott sejtek kevesebb SASP „stresszjelet” termeltek, amelyek csökkenést terjesztenek a szövetekben.22,23 Ahelyett, hogy egy küzdő sejt meggyőzze szomszédjait, hogy csatlakozzanak a lassuláshoz, a luteolin fenntartja a helyzetet.

Ennek egy része a SIRT1 aktiválásából származik - egy kulcsfontosságú stresszválasz enzim, amely az egészségesebb öregedéshez kapcsolódik. Amikor a SIRT1-et kísérletileg kikapcsolják, a luteolin elveszíti védőszélét, feltárva valódi feladatát: segíti az egészséges sejtek ilyen maradását az idő és a stressz nyomása ellenére.24

Tehát ha a fisetin a metszőolló, a kvercetin az útvonaltartó, a piperlongumine pedig a gyomhúzó... a luteolin a talajkezelő, amely megakadályozza, hogy a friss levelek megsárguljanak, és megnyugtatja a csepegtetést, ami a kis problémákat okozza, hogy nagyokká váljanak.

Hogyan válasszunk szenolitikus kiegészítőt

1. Kiegészítő szenoterápiák

Az öregedő sejtek nem támaszkodnak egyetlen túlélési trükköre - többet használnak.25 Egy jól megtervezett szenolitikus képlet tükrözi ezt a biológiát.

Ahelyett, hogy egyetlen „hős” molekulára támaszkodnának, az intelligens gyógynövénykészítmények több szenolitikumot kombinálnak, amelyek ösztönzik a túlmaradt sejtek kilépését olyan szenomorfikákkal, amelyek elutasítják a SASP jeleket és elősegítik az egészséges sejtek termelékenységét.

Ez a réteges megközelítés biztosítja, hogy több öregedő sejt túlélési útvonalának egyidejű kezelése legyen, ahelyett, hogy egyetlen mechanizmusra fogadna.

2. Standardizált kivonatok

A növények alapértelmezés szerint nem konzisztensek. A napfény, a talaj és a betakarítási körülmények mind megváltoztatják kémiájukat. Ez jó az élelmiszerben található termékekre, de nem egy olyan szenolitikus termékre, amely a kutatási dózisok tükrözésére szolgál.

A szabványosítás megoldja, hogy: ugyanazok az aktív vegyületek, azonos mennyiségben, minden alkalommal. Egy kiegészítő címkén, amely általában úgy néz ki, mint a névjegyű vagy védjegyzett komplexek, amelyek aktív tartalmukat jelentik - bizonyíték arra, hogy megkapja, amin a tudomány alapul.

3. Biológiai hasznosulásfokozó szerek

Ugyanazok a molekuláris tulajdonságok, amelyek miatt ezek a sárga vegyületek olyan hatékonyak, nehezen felszívódnak. A legtöbb flavonoid rosszul oldódik, lebomlik az első átmeneti anyagcsere során, és jóval elhagyja a testet, mielőtt elérné azokat a szöveteket, ahol segíteniük kell. A megfogalmazás különbséget tesz az ígéret és a teljesítmény között. Például a kvercetin lecitin-alapú adagoló rendszere akár 20-szor magasabb vérszintet eredményezett, mint ugyanaz az adag formulálatlan formában, egyszerűen azért, mert jobban oldódott és túlélte az emésztés útját.26

Elvitel: a szállítás ugyanúgy számít, mint az adagolás. A foszfolipid komplexeket, liposzómás formátumokat vagy ciklodextrin hordozókat használó szenolitikus képletek valódi esélyt adnak ezeknek a vegyületeknek a munkájuk elvégzésére.

Gyakran Ismételt Kérdések

Milyen gyakran kell szednie a senolitikus kiegészítőket?

Ha a szenolitikus klinikai vizsgálatokat böngészi, észreveszi egy mintát: ezeket nem naponta veszik be. A Mayo Clinic vizsgálatokban például a fisetint csak két egymást követő napon adják be.27

Íme, miért.

Az öregedés nem pusztán káros folyamat. Ez egy védőréteg, amely segít a sérült sejteknek felállni és támogatja a sebjavítást.28 Ezt nem akarod teljesen megszüntetni. Szintén nincs szükség állandó tisztításra. A felesleges öregedő sejtek idővel lassan halmozódnak fel. Ha egyszer visszavágja őket, eltelik egy idő, mire újra felhalmozódnak.29

Tehát a napi rutin helyett a szenolitikus kiegészítők rövid metszésként működnek a legjobban — csak annyira, hogy megsárgulják a megsárguló leveleket, nem annyira, hogy az egészségeseket levágják.

Más szavakkal, a tudomány a „ütés és futás” megközelítést részesíti előnyben: egy rövid visszaállítást a megsárgult levelek kiszorításához, majd teret az egészséges megújuláshoz.

Honnan tudja, hogy a szenolitikus kiegészítők működik-e?

A szenolitika nem olyasmi, amit az első napon érzel. Értékük abban mutatkozik, hogy a szövetek hogyan működnek az idő múlásával - nem egy adag után egyetlen pillanatban sem. *

Ahogy az öregedő sejtek csökkennek, az állandó megújulásra támaszkodó szövetek — mint a bőr, az izom és a kötőszövet — hajlamosak elsőként reagálni.30 Állatkísérletekben ez jobb mobilitást, nagyobb fizikai kapacitást és egészségesebb szövetszerkezetet jelent a következő hetekben és hónapokban.31

Tehát, ha a haladást méri, akkor értékelje a teljesítményt az idő múlásával, nem pedig azt, hogyan érzi magát azonnal a bevétel után. 

Biztonságosak a senolitikus kiegészítők?

A sejtek öregedése valamilyen okból létezik - ez védő válasz a stresszre. Vannak esetek, amikor azt szeretné, hogy ezek a „szünetgombos” cellák helyükön maradjanak. Ezért nem megfelelőek a szenolitikumok, ha a szervezet öregedésre támaszkodik a biztonságos gyógyulás érdekében.32-35

Kerülje a szenolitikus kiegészítést a következők során:

  • Terhesség
  • Aktív fertőzés
  • Műtét utáni helyreállítás
  • Súlyos betegség vagy immunszuppresszió

Ezen forgatókönyveken kívül a szenolitikumokat általában jól tolerálják a korai humán vizsgálatokban. Ha kétségei merülnek fel, először beszéljen orvosával, különösen, ha egészségügyi állapota van, vagy vényköteles gyógyszereket szed.

Hol illeszkednek a senolitikus kiegészítők egy hosszú élettartamú tervbe?

A szenolitikumok nem tartoznak a napi rutinnak. Ők a reset gomb. Feladatuk az, hogy tisztítsák a biológiát lehúzó sejtek lemaradását, hogy a hosszú élettartam alapjai elvégezhessék a munkájukat.

  • A táplálkozás biztosítja a megújulás alapanyagait.
  • Gyakorlat jelet ad az újjáépítéshez.
  • Az alvás végrehajtja a javításokat.
  • A szenolitikumok megtisztítanak teret az adaptációhoz.*

Használja őket rendszeresen, hogy a felhalmozódás előtt tartsa a távolságot, így az erősség és alkalmazkodóképességet biztosító rendszerek ne maradjanak el a tegnapi hátrányok körül.

* Ezeket az állításokat az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal nem értékelte. A weboldalon található termékek és információk nem célja bármely betegség diagnosztizálása, kezelése, gyógyítása vagy megelőzése. Az ezen az oldalon található információk csak oktatási célokat szolgálnak, és nem tekinthetők orvosi tanácsnak. Kérjük, beszéljen megfelelő egészségügyi szakemberrel, amikor értékeli a wellness-kezelést. Kérjük, olvassa el a teljes orvosi felelősségi nyilatkozatot, mielőtt elvenné az ezen az oldalon kínált termékek bármelyikét.

Referenciák:

  1. J. Campisi, F. d'Adda di Fagagna, Celluláris öregedés: amikor rossz dolgok történnek a jó sejtekkel, Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 8 (2007) 729—740.
  2. JL Kirkland, T. Tchkonia, Klinikai stratégiák és állatmodellek a szenolitikus szerek fejlesztéséhez, Exp. Gerontol. 68 (2015) 19—25.
  3. A. Aravinthan, Celluláris öregedés: egy autóstoppáros útmutató, Hum. 28. cella (2015) 51—64.
  4. T. Kuilman, C. Michaloglou, W. J. Szép, D.S. Peeper, Az öregedés lényege, Genes Dev. 24 (2010) 2463—2479.
  5. D.G.A. Burton, A. Stolzing, Celluláris öregedés: immunfelügyelet és jövőbeli immunterápia, Aging Res. Rev. 43 (2018) 17—25.
  6. P. Song, J. An, M. H. Zou, Az öregedő sejtek immuntisztítása az öregedés és a krónikus betegségek leküzdésére, Sejtek 9 (2020) 671.
  7. M. Scudellari, Hogy fiatal maradjon, ölje meg a zombi sejteket, Nature 550 (2017) 448—450.
  8. J. Campisi, Öregedés, sejtek öregedése és rák, Annu. Rev. Fiziol. 75 (2013) 685—705.
  9. M. Xu, E. W. Bradley, M. M. Weivoda, S. M. Hwang, T. Pirtskhalava, T. Decklever, G. L. Curran, M. Ogrodnik, D. Jurk, K.O. Johnson, V. Lowe, T. Tchkonia, J. J. Westendorf, J. L. Kirkland: Az átültetett öregedő sejtek osteoarthritisszerű állapotot idéznek elő egerekben, J. Gerontol. Biol. Tudomány. Med. Tudomány 72 (2017) 780—785.
  10. F. Rodier, J. Campisi, A sejtek öregedésének négy arca, J. Cell Biol. 192 (2011) 547—556.
  11. M. Xu, T. Pirtskhalava, J. N. Farr, B. M. Weigand, A. K. Palmer, M. M. Weivoda, C. L. Inman, M. B. Ogrodnik, C. M. Hachfeld, D. G. Fraser, J. L. Onken, K. O. Johnson, G. C. Verzosa, L.G.P. Langhi, M. Weigl, N. Giorgadze, N.K. LeBrasseur, J. D. Miller, D. Jurk, R. J. Singh, D. B. Allison, K. Ejima, G. B. Hubbard, Y. Ikeno, H. Cubro, V. D. Garovic, X. Hou, S. J. Weroha, rendőrség Robbins, L. J. Niedernhofer, S. Khosla, T. Tchkonia, J. L. Kirkland, A senolitikumok javítják a fizikai funkciót és növelik az élettartamot idős korban, Nat. Központ 24 (2018) 1246—1256.
  12. M. Sisa, S. L. Bonnet, D. Ferreira, J. H. Van der Westhuizen, A flavonoidok fotokémiája, Molekulák 15 (2010) 5196—5245.
  13. MJ Yousefzadeh, Y. Zhu, SJ McGowan, L. Angelini, H. Fuhrmann-Stroissnigg, M. Xu, Y.Y. Ling, K. I. Melos, T. Pirtskhalava, C.L. Inman, C. McGuckian, E. A. Wade, J. I. Kato, D. Grassi, M. Wentworth, C.E. Burd, E. A. Arriaga, W. L. Ladiges, T. Tchkonia, J. L. Kirkland, rendőrség Robbins, L. J. Niedernhofer, a Fisetin egy szenoterápiás, amely meghosszabbítja az egészséget és az élettartamot, EbioMedicine 36 (2018) 18—28.
  14. ÉV. Zhu, T. Tchkonia, T. Pirtskhalava, A.C. Gower, H. Ding, N. Giorgadze, A. K. Palmer, Y. Ikeno, G. B. Hubbard, M. Lenburg, S. P. O'Hara, N. F. LaRusso, J. D. Miller, C. M. Roos, G. C. Verzosa, N. K. LeBrasseur, J. D. Wren, J. N. Farr, S. Khosla, M. B. Stout, S. J. McGowan, H. Fuhrmann-Stroissnigg, A.U. Gurkar, J. Zhao, D. Colangelo, A. Dorronsoro, Y.Y. Ling, A. S. Barghouthy, Washington Navarro, T. Sano, rendőrség Robbins, L. J. Niedernhofer, J. L. Kirkland, Az öregedő sejtek Achilles-sarka: a transzkriptomtól a szenolitikus gyógyszerekig, Öregedő sejt 14 (2015) 644—658.
  15. YH Jiang, L.Y. Jiang, Y.C. Wang, D. F. Ma, X. Li, Quercetin csillapítja az érelmeszesedést az oxidált LDL-indukált endoteliális sejtek öregedésének modulálásával, Front. Pharmacol. 11. (2020) 512.
  16. G. Jia, A. R. Aroor, C. Jia, J. R. Vetők, Endothelsejtek öregedése az öregedéssel összefüggő érrendszeri diszfunkcióban, Biochim. Biofizák. Acta Mol. Alap 1865. dec. (2019) 1802—1809.
  17. X. Liang, J. Zhang, J. Yu, J. Zhao, S. Yang, Quercetin p16/p21, p53/Serpine1 és AmpK/mTOR útvonalak segítségével enyhíti az aorta endothelsejtek és makrofágok Ox-LDL-indukált sejtek öregedését, Eur. J. Med. 30. sz. (2025) 359.
  18. ÉV. Wang, J. Chang, X. Liu, X. Zhang, S. Zhang, X. Zhang, D. Zhou, G. Zheng, A piperlongumin felfedezése mint potenciális új vezető a szenolitikus szerek fejlesztésében, Öregedés (Albany NY) 8 (2016) 2915—2926.
  19. X. Zhang, S. Zhang, X. Liu, Y. Wang, J. Chang, X. Zhang, S.G. Mackintosh, A. J. Tackett, Y.He, D.Lv, R.M. Laberge, J. Campisi, J. Wang, G. Zheng, D. Zhou, Az oxidációs rezisztencia 1 egy új szenolitikus célpont, az Aging Cell 17 (2018) e12780.
  20. X. Liu, Y. Wang, X. Zhang, Z. Gao, S. Zhang, P. Shi, X. Zhang, L. Song, H. Hendrickson, D. Zhou, G. Zheng, Piperlongumen analógok szenolitikus aktivitása: szintézis és biológiai értékelés, Bioorg. Med. Chem. 26. (2018) 3925—3938.
  21. S. Zumerle, M. Sarill, M. Saponaro, M. Colucci, L. Contu, E. Lazzarini, R. Sartori, C. Pezzini, A. Rinaldi, A. Scanu, J. Sgrignani, P. Locatelli, M. Sabbadin, A. Valdata, D. Brina, I. Giacomini, B. Rizzo, A. Pierantoni, S. Sharifi, S. Bressan, C. Altomare, Y. Goshovska, C. Giraudo, R. Luisetto, L. Iaccarino, C. Torcasio, S. Mosole, E. Pasquini, A. Rinaldi, L. Pellegrini, G. Peron, M. Fassan, S. Masiero, A.M. Giori, S. Dall'Acqua, J. Auwerx, P. Cippà, A. Cavalli, M. Bolis, M. Sandri, L. Barile, M. Montopoli, A. Alimonti, Az életkor vagy a kemoterápia által kiváltott öregedés célzása polifenolban gazdag természetes kivonattal javítja az egerek élettartamát és egészségét, Nat. Öregedés 4 (2024) 1231—1248.
  22. ÉV. Yan, H. Huang, T. Su, W. Huang, X. Wu, X. Chen, S. Ye, J. Zhong, C. Li, Y.Li, Luteolin az oxidatív stressz útvonalak modulálásával enyhíti az UVA által kiváltott fibroblasztok öregedését, Int. J. Mol. Tudomány 26 (2025) 1809.
  23. F. Gendrisch, P. R. Esser, C. M. Schempp, U. Wölfle, Luteolin mint a bőr öregedésének és gyulladásának modulátora, Biofactors 47 (2021) 170—180.
  24. RZ Zhu, B.S. Li, S. S. Gao, J. H. Seo, B.M. Choi, a luteolin gátolja a H2O2 által kiváltott sejtek öregedését SIRT1 és p53 modulációjával, koreai J. Physiol. Pharmacol. 25 (2021) 297—305.
  25. L. Hu, H. Li, M. Zi, W. Li, J. Liu, Y. Yang, D. Chou, QP. Kong, Y. Zhang, Y. He, Miért ellenállnak az öregedő sejtek az apoptózisnak: betekintés a szenolitikus fejlődésbe, Front. Sejtfejlesztő. Biol. 10 (2022) 822816.
  26. A. Riva, M. Ronchi, G. Petrangolini, S. Bosisio, P. Allegrini, A kvercetin orális felszívódásának javítása a kvercetin phytosome® -ból, egy élelmiszer-minőségű lecitin alapú új szállítási rendszer, Eur. J. kábítószer Metab. Farmakokinét. 44 (2019) 169—177.
  27. J.N. Justice, A.M. Nambiar, T. Tchkonia, N.K. LeBrasseur, R. Pascual, S. K. Hashmi, L. Prata, M. M. Masternak, S. B. Kritchevsky, N. Musi, J. L. Kirkland, Szenolitikumok az idiopátiás tüdőfibrózisban: az első humán, nyílt, kísérleti tanulmány eredményei, az EbioMedicine 40 (2019) 554—563.
  28. ÉV. Giannoula, G. Kroemer, F. Pietrocola, A sejtek öregedése és a gazdaszervezet immunrendszere öregedésben és életkorral összefüggő rendellenességekben, Biomed. SZÁM 46 (2023) 100581.
  29. J.L. Kirkland, T. Tchkonia, Szenolitikus gyógyszerek: a felfedezéstől a fordításig, J. Intern. Központ 288 (2020) 518—536.
  30. V. Moiseeva, A. Cisneros, V. Sica, O. Deryagin, Y. Lai, S. Jung, E. Andrés, J. An, J. Segalés, L. Ortet, V. Lukesova, G. Volpe, A. Benguria, A. Dopazo, S. Aznar Benitah, Y. Urano, A. del Sol, M. A. Esteban, Y. Ohkawa, A.L. Serrano, E. Perdiguero, P. Muñoz-Cánoves, Az öregedési atlasz egy öregedésszerű gyulladt rést tár fel, amely tompítja az izmok regenerálódását, a Nature 613 (2023) 169—178.
  31. J. Kaur, J. N. Farr, Celluláris öregedés az életkorral összefüggő rendellenességekben, Transl. 226. sz. (2020) 96—104.
  32. B. Farfán-Labonne, P. Leff-Gelman, G. Pellón-Díaz, Camacho-Arroyo I., Celluláris öregedés normális és kedvezőtlen terhesség esetén, Reprod. Biol. 23 (2023) 100734.
  33. J. Kohli, I. Veenstra, M. Demaria, Egy jó barát öregedésének küzdelme: sejtek öregedése a vírusválaszokban és a terápiában, EMBO Rep. 22 (2021) e52243.
  34. M. Demaria, N. Ohtani, S.A. Youssef, F. Rodier, W. Toussaint, J. R. Mitchell, R. M. Laberge, J. Vijg, H. Van Steeg, M. E. Dollé, J. H. Hoeijmakers, A. de Bruin, E. Hara, J. Campisi, Az öregedő sejtek alapvető szerepe az optimális sebgyógyulásban a PDGF-AA szekrécióján keresztül, Dev. 31. cella (2014) 722—733.
  35. D. Humphreys, M. ElGhazaly, T. Frisan, Öregedés és gazda-kórokozó kölcsönhatások, Sejtek 9 (2020) 1747.

FELELŐSSÉGKIZÁRÓ NYILATKOZAT:A jelen blognak nem célja diagnózis felállítása... További információk